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治疗前列腺疾病药物各项指标对比
作者:沃霖企划    文章来源:本站原创    点击数:15038    更新时间:2013/4/10
.27元/天,对长期服药的患者负担较重。

药理作用:

非那雄胺是4-氮甾体激素化合物,为特异性Ⅱ型5α-还原酶抑制剂,抑制外周睾酮转化为二氢睾酮,降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮,非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。

用法用量

口服,5mg/次,1/日,6个月为1疗程。5 mg/日,饭前、饭后均可服用。

肾功能不全患者:对各种肾功能程度不全患者(肌酐清除率低至9 mL/分),不需调整剂量。

老年人:70岁以上患者药代动力学研究显示,非那雄胺的清除率有所降低,但不需调整剂量。

非那雄胺用于脱发治疗时,口服1mg/次,1/日,4个月为1疗程。

注意事项:

妇女、儿童和对本品过敏者禁用。对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者,应密切监测其尿路梗阻的情况。

、依立雄胺

商品名称:爱普列特

正式名称:爱普列特片

化学名:依立雄胺

英文名称:Epristeride Tablets 

市场地位:

依立雄胺(爱普列特)为非OTC药,由江苏联环药业生产,属于一类新药,拥有12年的行政;て。据SFDA南方经济研究所数据表明,依立雄胺(爱普列特)的销售额在2004年重点医院抗前列腺增生用药中排第15名。由于该公司的市场营销意识薄弱及营销网络不健全,其市场份额仅有0.56%,销售额不足1000万元。

药物优势:

依立雄胺(爱普列特)是具有高选择的非竞争性5α-还原酶抑制剂,可抑制睾酮向双氢睾酮的转化,降低血清中双氢睾酮的浓度,抑制前列腺增生,达到改善良性前列腺增生患者排尿困难等症状。

药物不足:

本品IV期临床研究中2006BPH患者每日2次,每次5mg服用本品,观察4个月。研究结束时1%20名)的患者因不良反应停药,本研究总不良反应发生率为6.63%,其中,恶心发生率1.2%、失眠1.2%、头昏1

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